В Индии подросток уже пять лет «живет в пруду». Зачем это нужно
<h1>В Индии подросток уже пять лет «живет в пруду». Зачем это нужно</h1>. Видео с ним завирусились в Сети<p>16-летний индиец проводит большую часть времени в пруду из-за редкого недуга</p><p>В Индии 16-летний подросток проводит большую часть своего времени в пруду. Таким образом он борется с болезненным жжением на коже, причину которого врачи установить не могут, сообщает LADbible.</p><p>Икбал Шейх из Муршидабада (Западная Бенгалия) страдает от неизвестного науке недуга уже несколько лет. Его семья обращалась в разные больницы и даже к народным целителям, но никто не смог диагностировать заболевание. Никакой положительной динамики за это время не наблюдалось.</p><p>Чтобы справиться с мучительным жжением, подросток погружает свое тело в прохладную воду пруда и проводит там большую часть дня. Это помогает ему справиться с болезненными ощущениями.</p><p>Видео с ним завирусились в Сети, на них мальчик сидит в воде и ест различные снеки. Огласка подарила семье надежду на то, что юноше все же смогут помочь, поскольку благодаря видео о болезни узнал Анант Амбани, сын Мукеша Амбани, одного из богатейших людей Индии и председателя совета директоров крупного конгломерата Reliance Industries. Он организовал подростку поездку в Мумбаи, где он сможет пройти тщательное специализированное обследование.</p><h2>Что это за болезнь</h2><p>Точного диагноза мальчику пока не поставили, но некоторые врачи высказывали свои гипотезы. Согласно одной из них, заболевание называется эритромелалгией. К симптомам этого редкого заболевания относятся жжение кожи, а также ощущение тепла или покраснение. Чаще всего болезнь поражает стопы, но может также затрагивать и другие части тела.<br/> <br/> Точную причину эритромелалгии специалисты назвать не могут. По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS), она может быть результатом генетической предрасположенности одного из родителей пациента.</p><h2>Самый устойчивый штамм малярии</h2><p>Ранее стало известно о самой устойчивой к лечению вариации малярии, международная команда ученых обнаружила ее в Уганде.</p><p>Для этого они изучили геном вызывающих малярию паразитов в крови сотен заболевших в Уганде. Генетические вариации у некоторых паразитов продемонстрировали низкую восприимчивость к препаратам, которые чаще всего используются для лечения недуга в Африке и США. Специалисты считают, что устойчивость к ряду препаратов связана с мутацией гена, который кодировал белок PX1.</p><p>Открытие напоминает о том, что необходимо составлять прогностические модели, когда лекарство перестанет действовать, а также на срочность создания новых препаратов от малярии.</p>
В Индии подросток уже пять лет «живет в пруду». Зачем это нужно

В Индии подросток уже пять лет «живет в пруду». Зачем это нужно

Источник материала:
Время на чтение: 5 минут

В Индии подросток уже пять лет «живет в пруду». Зачем это нужно

. Видео с ним завирусились в Сети

16-летний индиец проводит большую часть времени в пруду из-за редкого недуга

В Индии 16-летний подросток проводит большую часть своего времени в пруду. Таким образом он борется с болезненным жжением на коже, причину которого врачи установить не могут, сообщает LADbible.

Икбал Шейх из Муршидабада (Западная Бенгалия) страдает от неизвестного науке недуга уже несколько лет. Его семья обращалась в разные больницы и даже к народным целителям, но никто не смог диагностировать заболевание. Никакой положительной динамики за это время не наблюдалось.

Чтобы справиться с мучительным жжением, подросток погружает свое тело в прохладную воду пруда и проводит там большую часть дня. Это помогает ему справиться с болезненными ощущениями.

Видео с ним завирусились в Сети, на них мальчик сидит в воде и ест различные снеки. Огласка подарила семье надежду на то, что юноше все же смогут помочь, поскольку благодаря видео о болезни узнал Анант Амбани, сын Мукеша Амбани, одного из богатейших людей Индии и председателя совета директоров крупного конгломерата Reliance Industries. Он организовал подростку поездку в Мумбаи, где он сможет пройти тщательное специализированное обследование.

Что это за болезнь

Точного диагноза мальчику пока не поставили, но некоторые врачи высказывали свои гипотезы. Согласно одной из них, заболевание называется эритромелалгией. К симптомам этого редкого заболевания относятся жжение кожи, а также ощущение тепла или покраснение. Чаще всего болезнь поражает стопы, но может также затрагивать и другие части тела.

Точную причину эритромелалгии специалисты назвать не могут. По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS), она может быть результатом генетической предрасположенности одного из родителей пациента.

Самый устойчивый штамм малярии

Ранее стало известно о самой устойчивой к лечению вариации малярии, международная команда ученых обнаружила ее в Уганде.

Для этого они изучили геном вызывающих малярию паразитов в крови сотен заболевших в Уганде. Генетические вариации у некоторых паразитов продемонстрировали низкую восприимчивость к препаратам, которые чаще всего используются для лечения недуга в Африке и США. Специалисты считают, что устойчивость к ряду препаратов связана с мутацией гена, который кодировал белок PX1.

Открытие напоминает о том, что необходимо составлять прогностические модели, когда лекарство перестанет действовать, а также на срочность создания новых препаратов от малярии.